China Beratungsservice Medizinische Produkte

Die Emergo Group hilft Herstellern von Medizinprodukten und IVD, die regulative Zulassung von der State Food & Drug Administration (SFDA) in China zu erhalten. Wir können Sie in vielen Fragen der Qualitätssicherung, regulativen Einhaltung sowie klinischen Bewertungen bzw. Untersuchungen unterstützen (siehe unten).

SFDA-Registrierung und Zulassung medizinischer Produkte

Über unseren Geschäftssitz in Beijing bieten wir Komplett-Service-Beratung bei der Erlangung der SFDA-Zulassung von Medizinprodukten.

China Rechtlicher Repräsentant und Kundendienstrepräsentant

Wenn Sie keinen Standort in China haben, können wir als Ihre unabhängige regulative Verbindung mit der SFDA agieren.